Theo Bộ Y tế, 3 công ty dược trong nước có kế hoạch và đang triển khai sản xuất thuốc kháng vi rút Molnupiravir - thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ và không triệu chứng.
Thuốc của Công ty dược Stella VN đã được chấp thuận triển khai thử nghiệm lâm sàng. Hiện Bộ Y tế đang xem xét để trình Chính phủ chấp thuận cho cấp phép trong tình huống phòng chống dịch khẩn cấp, với một số điều khoản về hồ sơ được rút gọn. Nếu được phê duyệt, dự kiến có 3 số đăng ký được cấp cho 3 thuốc Molnupiravir do các công ty dược trong nước sản xuất.
Từ cuối tháng 8.2021, Bộ Y tế đã triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ và không triệu chứng tại nhà.
Kết quả triển khai tại 22 tỉnh, thành cho thấy, Molnupiravir có tính an toàn, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng vi rút, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với tải lượng vi rút thấp đạt gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02 - 0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.
Với loại thuốc điều trị Covid-19 mới nhất của Pfizer (Mỹ) sản xuất từ 2 tháng trước, lãnh đạo Bộ Y tế đã có thư đề nghị hãng này đưa VN vào danh sách ưu tiên cung cấp.
