Dược phẩm
Mỹ thu hồi hơn 13.500 lọ thuốc hạ huyết áp do không đạt độ hòa tan
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phân phát đi thông báo thu hồi 13.567 lọ Chlorthalidone Tablets, USP 25 mg, một loại thuốc kê đơn được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp. Nguyên nhân do thuốc không đạt yêu cầu về độ hòa tan.
Thu hồi toàn quốc nhiều sản phẩm vệ sinh không đảm bảo chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 5 sản phẩm sữa tắm, dầu gội, dầu xả và dung dịch vệ sinh phụ nữ do Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi sản xuất. Nguyên nhaann do các sản phẩm được lưu hành với công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Mỹ thu hồi thuốc tuyến giáp do tiềm ẩn nguy cơ gây cường giáp
Công ty Vitruvias Therapeutics đang tự nguyện thu hồi một lô Thyroid Tablets, USP 30 mg tại Mỹ sau khi kiểm nghiệm phát hiện hàm lượng thuốc cao hơn mức công bố trên nhãn, tiềm ẩn nguy cơ gây cường giáp và ảnh hưởng đến sức khỏe người sử dụng.
Sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đảm bảo chất lượng, Pharmedic bị xử phạt 50 triệu đồng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic số tiền 50 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% vi phạm mức độ 3 theo quy định của pháp luật.
Giấy chứng nhận kinh doanh dược của AstraZeneca Việt Nam bị thu hồi, nguyên nhân do đâu?
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 2684/QĐ-BYT ngày 22/8/2026 về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam.
Đưa cây cỏ bản địa lên máy tính để sàng lọc thuốc mới
Ứng dụng công nghệ mô phỏng tính toán, PGS.TS Nguyễn Thị Ái Nhung tối ưu hóa quy trình sàng lọc dược chất từ các loài cây cỏ quen thuộc của Việt Nam.
TP.HCM: Nhiều nhà thuốc bị xử phạt vì vi phạm quy định bán thuốc kê đơn, bảo quản và quản lý thuốc.
Sở Y tế TP Hồ Chí Minh vừa xử phạt nhiều nhà thuốc vì vi phạm quy định về bán thuốc kê đơn, bảo quản và quản lý thuốc.
Hà Nội: Thu hồi lô thuốc viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD
Viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD (Clarithromycin 500mg) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hải Phòng: Thu hồi khẩn viên nén Paracetamol 500mg không đảm bảo chất lượng
Sở Y tế thành phố Hải Phòng vừa phát đi thông báo về việc thu hồi một lô thuốc viên nén Paracetamol 500mg do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất do kiểm nghiệm mẫu thử cho kết quả vi phạm mức độ 3.
Bộ Y tế thu hồi giấy phép kinh doanh dược của Chi nhánh Công ty TNHH Kiến Vương tại Miền Tây
Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Chi nhánh Công ty TNHH Kiến Vương tại Miền Tây sau khi doanh nghiệp có đơn đề nghị chấm dứt hoạt động kinh doanh dược tại địa điểm đăng ký. Việc thu hồi được thực hiện theo quy định và có hiệu lực từ ngày ký.
Không đảm bảo chất lượng, viên nén phóng thích kéo dài CLARIE* OD bị thu hồi
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo về việc thu hồi viên nén phóng thích kéo dài CLARIE* OD (Clarithromycin 500mg) không đạt yêu cầu chất lượng.
Xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long
Ngày 17/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 580/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
Thuốc Fleyesal và Biromonol bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành, nguyên nhân do đâu?
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ban hành quyết định số 578/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với các sản phẩm thuốc Fleyesal và thuốc Biromonol.
Nguy cơ lẫn dị vật, hơn 2,5 triệu lọ thuốc nhỏ mắt bị thu hồi
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa thông báo thu hồi hơn 2,53 triệu lọ thuốc nhỏ mắt kê đơn Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension 1% do nguy cơ lẫn dị vật gây nguy hiểm cho người dùng.