Dược phẩm
Hà Nội: Thu hồi lô thuốc viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD
Viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD (Clarithromycin 500mg) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Không đảm bảo chất lượng, viên nén phóng thích kéo dài CLARIE* OD bị thu hồi
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo về việc thu hồi viên nén phóng thích kéo dài CLARIE* OD (Clarithromycin 500mg) không đạt yêu cầu chất lượng.
Xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long
Ngày 17/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 580/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
Thuốc Fleyesal và Biromonol bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành, nguyên nhân do đâu?
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ban hành quyết định số 578/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với các sản phẩm thuốc Fleyesal và thuốc Biromonol.
Nguy cơ lẫn dị vật, hơn 2,5 triệu lọ thuốc nhỏ mắt bị thu hồi
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa thông báo thu hồi hơn 2,53 triệu lọ thuốc nhỏ mắt kê đơn Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension 1% do nguy cơ lẫn dị vật gây nguy hiểm cho người dùng.
Một lô kháng sinh Flucloxacillin 500mg bị thu hồi khẩn, nguyên nhân do đâu?
Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe Vương quốc Anh (MHRA) mới đây đã phát đi thông báo thu hồi đối với một lô thuốc kháng sinh Flucloxacillin Capsules BP 500mg của Flamingo Pharma UK Ltd sau khi phát hiện một số sản phẩm bị nhầm tờ hướng dẫn sử dụng.
Khoa học "đánh thức" dược liệu vì sức khỏe phụ nữ
Trong những năm gần đây, chăm sóc sức khỏe chủ động đã trở thành xu hướng của nhiều phụ nữ Việt Nam. Thay vì chỉ điều trị khi mắc bệnh, ngày càng nhiều người quan tâm đến việc phòng bệnh, nâng cao sức đề kháng và cải thiện chất lượng sống thông qua dinh dưỡng, lối sống khoa học và các sản phẩm có nguồn gốc tự nhiên.
Không đảm bảo chất lượng, viên nén Colchicine 1 mg bị thu hồi toàn quốc
Sở Y tế thành phố Hà Nội mới đây đã phát đi thông báo thu hồi đối với viên nén Colchicine 1 mg do Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu do kết quả kiểm nghiệm không đạt yêu cầu chất lượng.
Thu hồi lô thuốc Lansomac 30 sau kết quả kiểm nghiệm không đạt chuẩn chất lượng
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo yêu cầu khẩn trương thu hồi lô thuốc Lansomac 30 không đạt tiêu chuẩn chất lượng sau khi kết quả kiểm nghiệm phát hiện sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Động thái này được đưa ra nhằm bảo đảm an toàn sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.
Muốn quảng cáo "số một", "nhất", "duy nhất" phải có tài liệu hợp pháp chứng minh
Những câu quảng cáo khẳng định sản phẩm là "số một", "nhất", "duy nhất" sẽ không còn được sử dụng tùy ý. Theo quy định mới của Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch, các doanh nghiệp muốn đưa ra những tuyên bố này phải có tài liệu chứng minh rõ ràng và hợp pháp.
Nóng: Bất ngờ phát hiện vitamin có thể “chặn đường sống” của ung thư
Một nghiên cứu mới từ Thụy Sĩ cho thấy việc kiểm soát vitamin B7 có thể giúp tấn công vào “gót chân Achilles” của nhiều loại khối u.
Việt Nam tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine điều trị ung thư
Việt Nam sẽ tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng quốc tế vaccine công nghệ mRNA điều trị ung thư và các vaccine thế hệ mới. Bộ Y tế đang tập trung hợp tác với Nga, Pháp, Cuba để triển khai thực hiện nghiên cứu, sản xuất vaccine, sinh phẩm.
Qúa sợ với thuốc hen suyễn "gia truyền" chứa chất cấm
Từ năm 2025 đến khi bị bắt, đối tượng đã bán gần gần 1.000 lọ thuốc hen gia truyền giả, thu lợi bất chính hàng trăm triệu đồng.
Thu hồi khẩn lô thuốc Pentovas điều trị viêm gan B mạn tính, nguyên nhân do đâu?
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo thu hồi một lô thuốc Pentovas (Viên nén Tenofovir Alafenamide 25mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Được biết, đây là loại thuốc thường được sử dụng trong điều trị viêm gan B mạn tính.