pfizer

Tuy nhiên khả năng ngăn ngừa khỏi nguy cơ nhiễm virus chỉ tồn tại trong thời gian ngắn.

Mới đây, Pfizer đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Pfizer sẽ công bố dữ liệu hoàn chỉnh về liệu trình ba liều vào đầu tháng 4. FDA có thể đưa ra quyết định cấp phép sau đó vài ngày.

Bộ Y tế cho biết đã đề xuất Chính phủ cho phép mua 21,9 triệu liều vaccine Covid-19 của Pfizer để tiêm chủng cho trẻ 5-11 tuổi và sẽ triển khai theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) về mặt khoa học, bảo đảm an toàn,...

Chủ nhân Giải thưởng chính VinFuture mùa đầu tiên trị giá 3 triệu USD được trao cho GS Katalin Kariko và 2 đồng nghiệp - những người đặt nền móng cho công nghệ mRNA (làm nên các loại vắc xin Pfizer/Moderna) trong cuộc chiến chống Covid-19.

"Vắc xin này sẽ sẵn sàng trong tháng 3. Chúng tôi sẵn sàng sản xuất vắc xin này", CEO Pfizer nói với đài CNBC.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc viên Paxlovid Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19.

Bộ Y tế cũng hướng dẫn có thể tiêm mũi tăng cường cùng loại với mũi cơ bản hoặc dùng vaccine mRNA (Pfizer hoặc Moderna).

Trong thời gian tới, nhà sản xuất vaccine Pfizer tiếp tục nghiên cứu và nếu đảm bảo ổn định, chất lượng, sẽ nộp hồ sơ cho các cơ quan thẩm quyền để tăng hạn sử dụng của vaccine đến 12 - 18 tháng.

Khi được hỏi vì sao đến ngày 29/11, Bộ Y tế mới phát đi thông báo gia hạn sử dụng với 2 lô vaccine, vị lãnh đạo này không trả lời.