Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF giả

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Thông báo số 3325/QLD-MP ngày 26/8/2026 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF được xác định là hàng giả.

Theo thông báo, việc thu hồi được thực hiện căn cứ Điều 45 Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/1/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm, đồng thời căn cứ Công văn số 1421/ATTP-SP ngày 22/7/2026 của Cục An toàn thực phẩm về thu hồi sản phẩm mỹ phẩm được xác định là hàng giả.

Hai lô sản phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF, lô sản xuất 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng 10/10/2027 và lô sản xuất 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 0109174484. Sản phẩm được ghi nhận do Công ty cổ phần dược BMP, cùng địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 2400378512, sản xuất.

Lý do thu hồi là các lô sản phẩm mỹ phẩm trên được Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”. Kết luận này được nêu tại Công văn số 7213/CV-CSHS ngày 29/5/2026 của Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Bắc Ninh về việc đề nghị phối hợp phục vụ điều tra.

Rolux AF
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Thông báo số 3325/QLD-MP ngày 26/8/2026 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF được xác định là hàng giả. Ảnh minh họa 

Để ngăn chặn việc tiếp tục kinh doanh, sử dụng sản phẩm vi phạm, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thông tin, tuyên truyền tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân trên địa bàn.

Các cơ sở được yêu cầu không kinh doanh, không sử dụng các lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vi phạm, đồng thời trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và kịp thời báo cáo cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm.

Sở Y tế các địa phương cũng được yêu cầu kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trong việc thực hiện thu hồi, đồng thời xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược đồng thời đề nghị các Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành trên địa bàn. Các địa phương cần thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận thông tin liên quan đến mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ để phối hợp xác minh, xử lý kịp thời.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng hai lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF nêu trên.

Hai doanh nghiệp có trách nhiệm tiếp nhận sản phẩm được trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi các lô sản phẩm vi phạm.

Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, báo cáo kết quả thu hồi hai lô sản phẩm phải được gửi về Cục trước ngày 18/9/2026.

Đối với Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh, Cục Quản lý Dược đề nghị phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP trong quá trình thực hiện thu hồi.

Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh cũng phải báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.    

Nguyễn Khang